安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的共同开发关系

安进的公司称之为，由于在与阿斯利康合作开发银屑病口服的试验中发现自杀想法，将终止合作。

安进表示，对于这个后期临床试验口服 brodalumab，这样的安全和疑虑可能会导致一个限制性附加，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该的公司的许多口服面对来自替代品自行设计小儿的竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行投资者产品的分析师 Yee 表示。

Yee 称之为，虽然发还一个后期口服不会有大的影响，但这强调了安进的公司日益增加的不确定性。

Brodalumab 分属一类被称之为为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断诱导和促进炎性疾病的信号传导途径而产生。

评量口服治疗银屑病高血压的两项后期研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试用于治疗其它上皮细胞，如银屑病和脊柱炎。

产品研究的公司 ISI 集团今年全年预计该口服的销售收入高峰期约 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以立即口服在几乎所有地区的开发和销售收入，除了欧美和一些亚洲地区，这些产品由协和酵母如意株式会社拥有销售收入平等权利。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始合作开发和普及化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进的公司上皮细胞口服组合。

许多安进的口服，最主要其免疫系统加强口服 Neulasta，在今后几年面对被自行设计的不确定性。 该口服在 2014 年的销售收入额达 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅优保津被诺华自行设计，该自行设计小儿获得管制机构的批准，但今年其销售收入已被暂时，下次安进向美国法院驳斥法院。

5 年末 22 日安进的公司的净值在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的净值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

查询信息论地址

编辑： drugs001