Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的归纳

硝唑有关系在针灸上广泛应用使用，并在体内不具广谱抗病毒感染活性。但是，已确定确凿证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，颤动传染病领域权威新闻周刊Eur Respir J上发表了一篇数据分析文章，这项多里面心、随机、双盲、口服对应试验归入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）显现出来3天内就诊的孩童病患者。数据分析医务人员通过鼻咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患者按1：1的比举例随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或口服疗法5天。该数据分析的主要结尾是病因完全缓解，次要结尾是病毒感染储存量、实验室检查结果、血清炎症生物遥相呼应和住院率。数据分析医务人员还指标了不顺事件真相。

从2020年6年初8日至8年初20日，数据分析医务人员共筛选了1575举例病患者，终究分析了392名受试者（口服第三组198人，硝唑有关系第三组194人）。从病因发烧到首次过量数据分析药物的里面位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑有关系和口服第三组受试者的病因缓解并未差异。硝唑有关系第三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服第三组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑有关系疗法后病毒感染储存量也显著减缓（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑有关系（55％）第三组的病毒感染储存量增大百分比远大于口服第三组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无显著差异。并未辨别到严重的不顺事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病患者里面，在疗法5天后，硝唑有关系第三组和口服第三组的病因缓解并未差异。但是，后期的硝唑有关系疗法是安全及的，并且可以显著减缓病毒感染储存量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.